筛选和诱变选育了肉桂色曲霉高产转移葡萄糖苷酶突变株32号，其转化底物生成异麦芽寡糖的产量比原株3。
用NG诱变枯草杆菌168所得的一个突变型。
传统的化学诱变方法，能诱发产生高密度的点突变，获得遗传背景相似的突变体。
以灰葡萄孢BC4为出发菌株，通过紫外线和化学诱变剂诱变分生孢子，共获得50个菌株。
离子注入生物诱变是不同于传统辐射生物学的人工诱变新方法。
联合诱变后嗜酸氧化硫硫杆菌菌株对磷矿矿样的浸出率有升有降，其中经微波诱变15s联合紫外线诱变15min后菌株的浸出效果提高最为显著，比原菌株提高了31。
本研究以重寄生链霉菌PR和F46为出发菌株，以靶标病原菌为指示菌，以紫外线为诱变因子，对它们进行了诱变改良研究。
结论：重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。
采用微波辐照对氧化亚铁硫杆菌进行诱变，并利用诱变菌在黄铁矿存在条件下从磷矿粉中浸出可溶性磷。
研究结果首次证实了百脉根通过航天诱变处理可以得到多种类型的突变体，并且变异频率高、突变可稳定遗传。
因此在本试验条件下，之江菌素是一种非诱变剂。
航天诱变为选育生物防治优良菌株提供了新途径.
本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，探讨中药五加皮的体内抗诱变作用。
用异丙醇及丙酮反复提取虾酱中的诱变剂前体，得两种粗提物。
体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段，并且在一些果树作物中获得了成功。
结果表明：在不同诱变剂及不同诱变时间的影响下，嗜酸氧化硫硫杆菌产酸活性及对磷矿的浸出能力都发生了显著的改变。
进一步讨论了转换对颠换存在优势的原因，推测它可能与体内存在的诱变剂有关。
定点诱变用于有计划地改变编码区和非编码区并观察其作用，从而证实基因的作用。
本文针对植物理化因素诱变及体细胞无性系变异分子机制分析上的困难，提出了利用RFLP技术分析DNA分子变异的类型，频率，突变热点及突变与性状表达关系的新方法。
W025是通过化学诱变和杂交选育而成的水稻新品系，具有巨胚特征，遗传分析表明巨胚基因受单隐性基因控制。
通过硫酸二乙酯诱变，选得一株抗苯乙醇的DNA复制突变型FD105。
应用化学诱变剂EMS和PYM复合处理诱变大粒大豆的合子，对突变体进行多代选择鉴定，育成了化诱5号大豆新品种。
他们中大多都利用基因工程或者其它的生物技术，例如化学诱变，来改善藻类的功能。
采用驯化与紫外线诱变并用的方法研制茶酒酵母。
用亚硝酸之类的诱变处理纯病毒株系，能在实验室内人为地使有些植物病毒产生新变种。
这些结果显示，该系统可望用于诱变剂的检测及诱变机理的分析研究。
结论甲萘氢醌二磷酸酯钠在体外对原核细胞无诱变作用。
本试验用含有EMS的石蜡油溶液处理10个玉米材料的成熟花粉，研究了EMS对花粉离体萌发率、M1代生理损伤以及M2代的诱变效应。
目的：探讨蜂胶对环磷酰胺等强诱变剂诱发基因突变的抑制作用。
用桃小食心虫虫体进行诱变，获得了1株球孢白僵菌菌株TSB011。